气相色谱仪分析中峰拖尾和响应低甚至不出峰的主要原因

气相色谱仪分析中峰拖尾和响应低甚至不出峰的主要原因：一、系统污染或惰性下降：系统惰性不好对活性组分的峰形和响应的影响尤为明显。建议选用惰性优异的低流失色谱柱和色谱耗件。如果系统被污染，应及时对进样口和检测器进行维护。恢复被污染色谱柱的方法主要是将色谱柱的进样口端截去0.5～1m，根据样品来源做进一步判断，如果是半挥发污染物，还可以进一步考虑对色谱柱进行老化。污染严重时，可截去更长或用溶剂彻底清洗色谱柱。二、色谱柱安装不正确或系统其它部位存在死体积：毛细管柱在进样口和检测器的安装位置不当将影响峰形，要正确安装色谱柱。其它与毛细管柱相连接的部位也应注意降低死体积。三、系统漏气：需定期检查系统气密性，更换进样口部件。使用非纯石墨密封圈时，注意安装后的几次温度升降后追加一次拧紧。四、方法条件不佳：对于低挥发性样品，需提高进样口、检测器、色谱柱和传输管线等处的温度，防止出现冷凝现象。如果样品不出峰，又没有参考响应值，应加大进样量确认出峰位......阅读全文

气相色谱仪的工作原理

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。气相色谱仪的工作原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载

气相色谱仪的使用步骤

这个网上一搜，一大吧！下面找也找个了，希望有点用处随着科技的发展，气相色谱仪成为现今主流的检测设备，该文主要介绍了气相色谱仪的相关原理、操作使用流程及其注意事项。文章可为气相色谱仪的使用人员提供相关的理论指导及实践经验。（重点看黑色字体涵盖内容就好）气液色谱法于1952年第一次被创立，该方法发展至今

气相色谱仪的工作原理

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。气相色谱仪的工作原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载

气相色谱仪的工作原理

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。气相色谱仪的工作原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载

气相色谱仪的使用步骤

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关

气相色谱仪的仪器保养

1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，

气相色谱仪检定规程

最后介绍了色谱定量分析中的常见问题及其解决方法。书后附有《液相色谱检定规程》、《气相色谱检定规程》和《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》。具有很强的实用性和可操作性。本书在全面介绍色谱仪器维护和故障排除的基本原理和思路的基础上，结合色谱仪器的结构和工作原理，从仪器的各种部件和零件出现各类故障的可能原

气相色谱仪的使用步骤

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关

气相色谱仪该怎么操作

气相色谱仪的操作方法：1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时．配台温

气相色谱仪的使用步骤

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关

气相色谱仪的安装流程

气相色谱仪通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、多环芳烃、酞酸酯等，具有快速、有效、灵敏度高等优点。气相色谱仪的安装1.对气相色谱仪分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。(2)室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等

气相色谱仪有哪些分类？

1、按分离目的可分：化验室气相色谱仪和工业气相色谱仪。2、按固定相物理状态可分：气液色谱仪和气固色谱仪。3、按色谱柱形状可分：填充柱气相色谱仪和毛细管气相色谱仪。4、按结构可分：台式气相色谱仪和落地式气相色谱仪。5、按分离规模可分：微型气相色谱仪、小型气相色谱仪和大型气相色谱仪。6、按用途

气相色谱仪测定甲醛方法

以Porapak-N为固定相,H2为载气,利用热导检测器气相色谱法使甲醛-甲醇-水三组分分离,并以色谱柱的分离度作为分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分离度的影响,zui后确定zui佳的操作条件。在此基础上采用内加标准法进行了各组分的定量。该方法快速简单,可在甲醛的工业生产中作为一种分析方法来应用

气相色谱仪的验收标准

1、噪音是设备在运行时电器元件、电压的脉冲以及设备的温度浮动等作用下，产生的噪声和基线的无规律波动。设备产生噪音的高低同设备检测时的灵敏度有直接的关系，在对样品进行检测时要求噪音越低，检测出的结果就越准确，相反噪音高时会严重影响终的检测分析结果。2、检测限是体现气相色谱仪灵敏度的重要参数，指

气相色谱仪不出峰原因

首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品

气相色谱仪主要测什么？

气相色谱主要用来检测：在石化分析中、在环境分析中、在食品分析中、在医药分析中、物理化学研究中、聚合物分析方面。气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。气相色谱仪的核心作用是什么，是分离，而不是检测。检测是靠的加在气相色谱

氯乙酸分析气相色谱仪

因为使用氯乙酸为原料者希望二氯乙酸的含量要小，这样对生产企业来讲快速分析显得比较迫切，氯乙酸分析气相色谱仪对氯乙酸生产控制十分重要，而一氯乙酸，二氯乙酸以往大多采用化学滴定分析，特别是二氯乙酸含量测定，手续更为繁琐、误差也较大。气相色谱分析的普及也曾试用氯乙酸同乙醇酯化反应后进行色谱分析，这样分析

气相色谱仪速率理论方程

气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu + Du式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项，Du为色谱柱几何尺寸项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。在填充柱中，组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，

气相色谱仪器故障排除方法

1、桥电流故障在热导池通载气的前提下，打开桥电流开关，调节桥电流控制旋钮。桥电流应能稳定地调到预定值。如果调整过程中发现电流调不上去，特别是热导池处于高温时，桥电流调不到最大额定值，即可认为是桥电流调不到预定值故障。此种故障的产生有下面几个：热导单元连线没接对；热导池中热丝断开或

气相色谱仪的加热方法

我们在使用气相色谱仪的时候，因为气相色谱仪的不同，用来确定温度的方法也是不一样的，那么我们要如何来确定气相色谱仪的温度呢?如何来定稳呢?气相色谱仪是利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定

气相色谱仪的分离系统

分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的核心部件。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外，还与所选用的固定相和柱填料

气相色谱仪中气源选择

气源是气相色谱仪载气和辅助气的来源。气相色谱仪一般使用的载气有氢气、氦气、氩气、氮气、空气。我们选择气相色谱仪载气首先要满足检测器的要求，还要充分考虑到分析方法对分析周期、柱效率及灵敏度的影响。例如从柱效率考虑，要求载气的扩散系数要小，为得到更好的峰型，常用氮气来做载气。对气相色谱仪

气相色谱仪进样系统

在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的

气相色谱仪基线问题汇总

一、不出峰或峰很小：1、可能原因：检测器熄火或火未点着。排除方法：重新点火。2、可能原因：进样口漏气。排除方法：换橡皮垫。3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。排除方法：升高气化温度。4、可能原因：柱内无载气流。排

气相色谱仪的工作原理

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。气相色谱仪的工作原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载

气相色谱仪维修手册（二）

故障分析举例(十一)▲基线漂移过大(1)：⊙仪器刚启动、色谱柱更换后不久，基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多，并且始终无法稳定下来。A.将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大，要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素：1).检查检测器和离子信号线

气相色谱仪测定甲醛方法

以Porapak-N为固定相,H2为载气,利用热导检测器气相色谱法使甲醛-甲醇-水三组分分离,并以色谱柱的分离度作为分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分离度的影响,zui后确定zui佳的操作条件。在此基础上采用内加标准法进行了各组分的定量。该方法快速简单,可在甲醛的工业生产中作为一种分析方法来应用

气相色谱仪固定相（二）

3、固定液选择：气相色谱分析中，对组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，选择固定液的指标是使难分离物质对达到完全分离。固定液的选择原则是根据相似相溶原理选择、按主要差别选择、利用罗氏常数和麦氏常数选择、利用zui相邻技术优选固定液等。（1）根据相似相溶原理选择：相似相溶原理是指结构或极性相似的物

气相色谱仪固定相（一）

气相色谱仪分析中，某一多组分混合物中各组分能否完全分离主要取决于色谱柱的效能和选择性，而选择性在很大程度上取决于固定相选择是否适当。气相色谱仪固定相有液体固定相和固体固定相。气相色谱仪液体固定相气相色谱仪液体固定相由载体和固定液组成。一、载体：载体是一种化学惰性的固体颗粒，提供一个承担固定液的惰

多维气相色谱仪和气相色谱仪有什么区别

气相色谱仪是个工具，多维气相色谱仪是对色谱仪器的一种使用方式。多维色谱可以是气相色谱，也可以是液相色谱。下面谱析色谱小编就谈谈多维气相色谱仪和气相色谱仪有什么区别多维色谱的概念 虽然现代毛细管GC是一种高效分离技术，但对于非常复杂的混合物（如石油样品），仅用一根色谱柱往往达不到完全分离